职位描述
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1.负责原辅料变更的小试、中试、试产跟进等一序列过程的验证工作及变更验证方案起草,并负责样品稳定性加速实验。
2.负责包装材料变更小试、稳定性考察工作。
3.负责现行生产产品的工艺改进试验及试产跟进,负责样品进行稳定性加速试验。
4.协助生产车间进行生产返工试验和返工生产跟进工作。
5.推行新工艺的技术改革和技术开发,协助新设备引进。
6.协助生产车间工艺参数优化工作。
7.协助已获得资助申报科技项目实施。
8.负责工艺试验、稳定性试验、验证等技术资料的整理和归档,对技术资料保密负责。
9.负责相应研究检验。
任职条件:
1.性别不限,本科以上学历,药物分析、中药药剂、制药工程专业,从事药品工艺研究5年以上;
2.具有良好的文字组织能力,沟通能力强。
工作地点
地址:重庆万州区余家镇
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广东众生药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 私营·民营企业
- 广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园