职位描述
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1.负责对物料、中间产品进行质量监控;
2.负责检查各车间生产工艺纪律的执行情况;
3.检查生产前是否具有上批清场合格证、本批生产指令、检查生产状态标志;
4.检查生产过程的关键控制点是否执行复核制度。
5.检查原始记录填写是否真实、及时,更改有否按更改程序执行。
6.检查原辅料、中间产品、成品的质量是否符合工艺要求,对不合格的原辅料、中间产品,有权制止其流入下道工序。
7.对生产现场出现的各种异常情况及时通知车间管理人员,并与车间一起调查偏差的原因,及时跟踪各类偏差处理措施的落实情况。
8.负责生产现场中间产品和抽样以及成品的抽样和留样工作。
9.监督成品入库是否按要求进行,监控不合格品的销毁;
10.监督检查工艺变更、设备变更过程的执行情况。
11.参与主要物料供应商的质量评估工作,对生产进行过程使用物料的质量情况进行跟踪和反馈。
12.参与生产现场的GMP自检,并监督检查改进和落实情况。
任职条件:
1.大专以上学历,药学或相关专业,有1年以上相关工作经验者优先。
2.组织能力和执行能力较强,具备良好的团队合作精神和沟通能力,责任心强。
3.熟练掌握office办公软件。
工作地点
地址:重庆万州区余家镇
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广东众生药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 私营·民营企业
- 广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园