职位描述
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1.负责分析研究方法的建立及验证;
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3.负责撰写药物分析方面的申报资料;
4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量;
5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
6.药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。
工作地点
地址:重庆万州区余家镇
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广东众生药业股份有限公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 私营·民营企业
- 广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园